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尿道病原菌顯色培養(yǎng)基(第二代)

更新時(shí)間:2020-02-21  |  點(diǎn)擊率:920

尿道病原菌顯色培養(yǎng)基(第二代)

HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified

 

品名

貨號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

尿道病原菌顯色培養(yǎng)基(第二代)

HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified

MV1418

100G,500G

 

HiCrome UTI Selective HiVeg Agar 

MV1505

100G,500G

 

 

用途

鑒別培養(yǎng)基,用于鑒定、鑒別和證實(shí)來(lái)自樣本(如尿樣)中的腸道菌。這些樣本可能包括大量變形桿菌和革蘭氏陽(yáng)性病原菌。

 

原理

該培養(yǎng)基的配方是以Pezzlo (1)、Wilkie等人(2)、Friedman等人(3)、Murray等人(4)、Soriano和Ponte(5)及Merlino等人(6)的工作為基礎(chǔ)。該培養(yǎng)基是對(duì)一代尿道病原菌顯色培養(yǎng)基(MV1353)的改良型。尿道病原菌顯色培養(yǎng)基可取代麥康凱瓊脂用于各種微生物的分離和證實(shí)。它含有兩種顯色底物,對(duì)不同菌屬或菌種的特異酶,產(chǎn)生生化反應(yīng),從而使菌落帶上顏色。對(duì)于一些革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌,它使鑒定更為方便。

 

腸球菌的β-葡萄糖苷酶裂解培養(yǎng)基中的顯色劑,產(chǎn)生藍(lán)色菌落。大腸桿菌*的β-D-半乳糖苷酶裂解另一種顯色劑產(chǎn)生紫色-洋紅色菌落,并可用DMACA試劑(貨號(hào)R035)進(jìn)一步證實(shí)是否存在吲哚反應(yīng)(在濾紙上進(jìn)行),從而區(qū)分大腸埃希氏菌屬和腸桿菌屬。培養(yǎng)基中含有豐富的苯丙氨酸和色氨酸,指示變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬的色氨酸脫氨酶活性。這可使用TDA試劑(貨號(hào)R036)去檢測(cè)。大腸菌群能裂解培養(yǎng)基中的上述兩種顯色底物,菌落為藍(lán)色至紫色。培養(yǎng)基中含有氮源、碳源營(yíng)養(yǎng)、長(zhǎng)鏈脂肪酸和其他的必需營(yíng)養(yǎng)。MV1505含有合成的離子活性劑(替代膽鹽),可選擇性抑制革蘭氏陽(yáng)性菌。

 

培養(yǎng)基成分

MV1418:

組成

G/L

HiVeg蛋白胨

18.000

HiVeg的水解物

4.000

HiVeg提取物

6.000

顯色混合劑

12.440

瓊脂

15.000

pH值(25°C)7.2±0.2

MV1505比MV1418多一個(gè)組分,即合成離子活性劑(替代膽鹽)1.50g。

 

配制

MV1418:55.44g溶于1000ml蒸餾水,高壓滅菌

MV1505:56.94 g溶于1000ml蒸餾水,高壓滅菌

 

培養(yǎng)反應(yīng)

成品凝膠為淡琥珀色。接種后培養(yǎng)35-37℃,18-24h后如下:

菌種(ATCC)

接種量(CFU)

MV1418上的生長(zhǎng)

MV1418上的回收率

MV1505上的生長(zhǎng)

MV1505的回收率

菌落顏色

TDA反應(yīng)(色氨酸脫氨酶試驗(yàn)。棕色為陽(yáng)性)

DMACA反應(yīng)(吲哚試驗(yàn)。菌落轉(zhuǎn)至濾紙上試驗(yàn),藍(lán)紫色為陽(yáng)性)

大腸桿菌(25922)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

紫色-洋紅

-

+

奇異變形桿菌(12453)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

淡棕色

+

-

肺炎克雷伯菌(13883)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

藍(lán)紫色(菌落粘液狀)

-

-

綠膿桿菌(27853)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

無(wú)色(可能有綠色素)

-

-

糞腸球菌(29212)

50-100

旺盛

≥70%

一般

20-30%

藍(lán)綠色(菌落?。?/span>

-

-

金黃色葡萄球菌(25923)

50-100

旺盛

≥70%

抑制

0%

金黃色(MV1418)

-

-

 

參考文獻(xiàn)

1.Pezzlo M., 1998, Clin. Microbiol. Rev., 1:268-280

2.Wilkie M. E., Almond M. K. and Marsh F. P., 1992, British Medical Journal, 305:1137-1141.

3.Friedman M. P. et al, 1991, J. Clin. Microbiol., 29:2385-2389.

4.Murray P. R., Traynor P. and Hopson D., 1992, J. Clin. Microbiol.,30:1600-1601.

5.Soriano F. and Ponte C., 1992, J. Clin. Microbiol., 30:3033-3034.

6.Merlino et al, 1995, Abstr. Austr. Microbiol., 16(4):17-3.

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